钛白粉的各种性能检测方法

　　钛白粉主要成分为二氧化钛(TiO2)的白色颜料。学名为二氧化钛，分子式为 TiO2，是 一种多晶化合物，其质点呈规则排列，具有格子构造。在涂料体系中使用 GR 复合钛白颜料 可得与钛白粉相同或相近的性能指标;GR 复合钛白颜料可广泛应用于涂料体系中，改善涂 料的性能，较大幅度地降低材料的使用成本。下面小编就给大家介绍钛白粉的检测方法。

　　1.二氧化钛含量的测定

　　烘干箱定温 105℃，烘干 3 小时，用硫酸和硫酸铵溶解试样后加水和盐酸，再加金属铝片还原四价钛，冷却后，以硫酸氰铵溶液作指示剂，用 0.1mol/L 硫酸高铁铵标准溶液滴定。

　　2.白度的测定

　　准确称取 2g(准至 0.0002g)样品，置于研磨机下层板的中间，滴加 0.8ml 精制亚麻仁 油，用调刀充分混匀当样品充分润湿成浆状物时，用调刀将浆状物在下层板分成距板底中心 约 50mm 直径的圆，合上玻璃板，施加约 1KN 力，研磨四遍，每遍 50 转，每研磨一遍后用调 刀收拢浆状物并铺展成距板底中心约 50mm 直径的圆，研磨结束后，将浆状物保存备用。取 相同量的标准样品，用相同方法制备浆状物。将制得的标准样品及试样浆状物，以同一方向 铺展在玻璃板上，用湿膜制备器制成宽不小于 25mm，接触边长不小于 40mm 的不透明条带， 刮后在散射日光下使光与样板成 45 度角，视线与样板表面垂直，比较不透明条带的表面颜 色及两种浆状物的白色程度。若无可利用的良好日光时，也可在人工光源下进行比较。以样 品的颜色不低于、微差于或低于标样的颜色表示。

　　3.消色力的比较

　　称取 5g 蓝浆，准至 1mg，置于研磨机下层板的中间，按表所示称取一定量(准至 0.1mg) 的标准颜料样品放在蓝浆中，用调刀将其调匀，将浆状物在下层板分成距底中心约 50mm 直 径的圆，合上玻璃板，施加 1KN 力，研磨四遍，每遍 25 转，研磨完毕后将浆状物保存备用。 称取 5g 蓝浆和 0.1g(准至 0.1mg)试样以同样的步骤制成浆状物。一系列标准样品的浆状 物中选择与试验样品浆状物颜色强度最接近的二个。把试验样品插入所选择的二个标准样品 浆状物，中间以同一方向用湿膜制备器刮在玻璃板上使成不透明条带，其宽度不小于 25mm， 接触边长不少于 40mm，刮后立即在散射日光下通过玻璃板，检查其表面的颜色强度，若无 法利用良好的日光，则可在人造日光下进行比较。以标准样品为 100，试样的相对消色力为： 100m0/m1

　　4.吸油量的测定

　　称取 10g 试样(准至 0.1g)置于平板上，用滴定管滴加精制亚麻仁油，每次加油量不 超过 10 滴，加完后用调刀压研，使油渗入受试样品，继续以此速度滴加至油和试样形成团 块为止。从此时起，每加一滴后需用调刀充分研磨，当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不 碎，又能粘附在平板上时，即为终点。记录所耗油量，全部操作应在 20～25min 内完成。

　　5.颜料水悬浮液

　　PH 值的测定称取试样 3g(准至 0.01g)于高型称量瓶中，加 27ml 蒸馏水制备成 10%颜 料悬浮液，用塞子塞住容器，激烈地振动 1min，然后静止 5min，移去塞子，测定悬浮液的 PH 值，准确到 0.1 单位。

　　6.105℃挥发份的测定

　　打开称量瓶的盖子，放在 105+2℃烘箱中，加热 2h ,放入干燥器中冷却，盖上盖子， 称准到 1mg。在称量瓶的底部放 10+1g 的样品层，盖上盖子称准到 1mg。移去盖子，将称量

　　瓶和样品在 105+2℃烘箱中，烘 1 小时，在干燥器中冷却至室温，盖上盖子，称量准至 1mg， 再加热 30min，再在干燥器中冷却至室温，再称重直到两次连续称量值不超过 5mg，记录较 低的称量值。

　　7.筛余物的测定

　　在试验装置中，分散剂在水中的试验颜料或体质颜料，由旋转水流带动作离心运动，水将细粒冲洗过筛，粗粒留在筛上，筛上粗粒干燥后称量。称取一定量的样品，精确至 0.001g 置于适当容积的烧杯中，试样一般 5—50g，筛余物少时，试样量增大，但不超过 300g。在 烧杯中加入适量的水，水中加入润湿分散剂，摇匀。加入试样，以磁力搅拌或电动玻璃搅拌 30min，将试样分散成自由流动的悬浮体。开启机械冲洗装置电机，调节水压至 300+20Kpa， 经漏斗慢慢将分散剂移入装置中，并用水冲洗烧杯和漏斗。持续冲洗达 10min,以快速流体 打碎聚集体，并将细粒冲过筛网。如流水硬度大，最后用蒸馏水冲洗装置。关掉电机，然后 切断水流，从冲洗装置上取下筛子，移入 105+2℃烘箱中烘 1h 后在干燥器中冷却，然后称 量，称准至 0.1mg，用细毛刷刷掉筛余物称得空筛质量(m2)。

　　注：如果平行试验结果的绝对值之差超过 1mg，则说明产品不均匀。检验筛余物中是否 存在分散不完全的颜料，如有不完全的分散物，则应用别的润湿分散体，重复整个操作步骤。

　　8.水可溶物的测定

　　称取 10g 样品，准确至 0.01g，置于烧杯中用几毫升水润湿。加 200ml 水后搅拌，煮沸 5min，如颜料高度分散，则可根据颜料品种用合适的絮凝剂，迅速冷至室温，移入 250ml 容量瓶中。用水稀释至刻度，充分摇匀，经滤纸或玻璃滤器反复过滤，直至滤液澄清。在水 浴上用预先称量的蒸发皿蒸发 50ml 清滤液至干，移入 105+2℃烘箱，在干燥器中冷却后称 量，准确到 1mg。再次加热和冷却，在每次操作中至少加热 30min，直至最后两次称量结果 之差不大于最终值 10%，此最终值为水溶物量。

　　9.电阻率的测定

　　称取 20+0.01g 的颜料样品，移入 400ml 烧杯中，用 4—16g 煮沸的水润湿，搅匀。搅拌 下慢慢加入煮沸的纯水以得到均匀浆状物，然后用煮沸的纯水稀释至总量的 200g，搅拌， 煮沸 5min，冷却至约 60℃直接用滤纸过滤，弃去最初的 10ml 滤液滤入清洁干燥烧杯中。用 纯水及滤液淋洗铂墨电极，将其滤液中上下移动电极除去气泡，调整滤液温度至 23+0.5℃， 电极浸入液面下约 10mm 处，其位置在烧杯中部，在电导率仪上读出电导率值(取 5 次平均 值)。本方法是指颜料和调墨油研磨成色浆，均匀的涂刷于黑白格玻璃板上，使黑白格恰好 被遮盖的最小用颜料量，以 g/m2 表示。

　　10.遮盖力测定

　　称取试样 3~5g(准确至 0.2g)，加入用刻度吸管准确吸取的 2 mL 调墨油，置于平磨机下 层的磨砂玻璃面上，用调墨刀调匀，加 5MPa 压力，进行研磨，每 25 转或 350 转调和一次， 调和四次共 100 或 200 转，加入剩余的调墨油，用调墨刀调匀，放入容器内备用。在天平上 称取黑白格板质量，用漆刷蘸取颜料色浆均匀纵横交错地涂于黑白格上，涂刷时不允许颜料 色浆在板的边缘粘附，在暗箱内距离磨砂玻璃 150~200mm，视线与板面倾斜成 30 度角，于 两支 15W 日光灯照射下观察，黑白格恰好被颜料色浆遮盖即为终点。将涂有颜料色浆的黑白 格板称量。平行测定的相对误差不大于 10%时，取其平均值为测定结果。

　　11.分散性测定

　　把试样和标样在已知条件下与选择的介质分别在油漆调制机中同时研磨，在分散过程中的一定间隔时间内用刮板细度计来测定每个样品的分散程度。根据这些结束，作出曲线。每个颜料达到要求细度所需的时间或研磨一定时间达到的细度即说明颜料的相对易分散程度。 分散程度受许多因素的影响，为了进行对比必须规定下列因素：容器的容量及尺寸;玻璃珠 的性质及体积;研磨料(颜料加分散介质)的体积;分散介质的性质;研磨时间。研磨料中 颜料的浓度，应根据颜料需要的介质选择。所有颜料分为下列品种：因研磨料中颜料的逍度 影响研磨效率，故要同时进行三个不同研磨浓度的试验，如研磨浓度是已知的，则不必做此 试验。研磨料的总体积(颜料加介质)应保持稳定。

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